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(4)在氮源为^14N和^15N的培养基上生长的大肠杆菌,其DNA分子分别为^14N-DNA(轻型)和^15N-DNA(重型)。将只含^15N-DNA的亲代大肠杆菌转移到含^14N的培养基上,连续繁殖两代(I和II),用某种离心方法分离得到的结果如下图2所示。由此说明,DNA复制的方式为。预计第Ⅲ代细菌DNA分子的离心结果为轻,中(用所占比例表示)。

DrHSA基因导生产菌X需要经过两次筛选:第一次在含有的培养基中筛选得到含rHSA基因表达载体的大肠杆菌;第二次筛选时,将上述大肠杆菌与生产菌X混合,然后在的基本培养基上培养,可在此培养基上生长的生产菌X含有rHSA基因表达载体,rHSA基因表达载体既可在大肠杆菌中又可在生产菌X中稳定遗传的原因是

(3)农杆菌对大多数单子叶植物没有侵染能力,在生产上利用涂抹酚类物质的方法完成对玉米细胞的侵染,农杆菌侵染宿主细胞后,能将,从而实现玉米的转化。在对玉米进行个体生物学水平检测时,在转基因玉米和非转基因玉米对照材料生长到相同时期时,采用进行鉴定。
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