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21.(除特殊标注外，每空2分，共10分)(1)87.5%或14/16或7/8100%(2)解旋酶、DNA聚合酶(1分)细菌(1分)以亲代噬菌体的DNA为模板，子链与模板链间碱基遵循互补配对原则(3)沉淀中(1分)沉淀中(1分)
5.杜氏肌营养不良症(DMD)是由单基因突变引起的伴X染色体隐性遗传病,在调查中(DMD)获得一个患该病家系的遗传系谱图(如下图),下列有关叙述正确的是36患病男、女正常男、女Ⅲ7891011IV?12A.I-2携带的致病基因传给了Iπ-7,而未传给Ⅲ-10B.可以通过性别判断胎儿N-12是否患该病C.若Ⅲ-8与一正常男性婚配,其后代不患病DMDD.可调查更多患有DMD的家族来推测其发病率
21.D解析:若Ⅱ。不携带致病基因,则该病为伴X染色体隐性遗传病,Ⅲ。的致病基因来自I2,A正确;若该病为抗维生素D佝偻病(伴X显性遗传病),因为Ⅱ。为患者,则其母亲I。应患病,因为Ⅲ。患病,则其母亲Ⅱ,应患病,B正确;若该病为伴￥染色体遗传病,则家系中的男性应均患病,C正确;白化病为常染色体隐性遗传,相关基因用A/a表示,由于Ⅱ患病、I。正常,故I,的基因型为Aal,由于Ⅲ。患病、Ⅱ,和Ⅱ。正常,故Ⅱ、Ⅱ。的基因型均为Aa,I4的基因型是AA或Aa,D错误。
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