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18.科学家提出利用基因工程改造大肠杆菌生产人胰岛素的方法。利用基因工程生产人胰岛素过程中使用的质粒及目的基因的部分结构如图所示。已知胰岛素基因左端①处的碱基序列为一CCTTTCAGCTCA-。下列相关叙述错误的是PO:启动子oriAmp^RATTGTCGAGAAATTCTCACA.若上述胰岛素基因由胰岛B细胞中相应mRNA逆转录获得的,则其含有启动子B.为使目的基因与载体正确连接,设计PCR引物时可添加限制酶XhoI和MunI的识别序列C.通过PCR技术扩增胰岛素基因,由①处序列设计的引物序列为”5′-CTCGAGCCTTTCAGCTCA-3”D.将含胰岛素基因的重组质粒导入大肠杆菌后,在含有氨苄青霉素的培养基中培养即可得到最终要的工程菌种

A.中心法则是1957年由科学家克里克提出的B.大肠杆菌的遗传信息传递过程与草履虫相似C.中心法则可以说明生物界共用一套遗传密码D.翻译过程中mRNA与tRNA的结合遵循碱基互补配对原则

A.apoB-48蛋白的相对分子质量小于apoB一100蛋白的apoB-100AB.apoB-48蛋白编辑前的mRNA长度与apoB-100蛋白的mRNA不相等C.apoB基因的转录和翻译过程中共有的碱基配对方式是A与U配对、G与C配对U/D.与肝细胞相比,小肠细胞中apoB基因突变导致mRNA上的终止密码子提前出现mRNA14.钒饿胁迫条件下,线粒体会转化形成Swell和Donut两种形态。Swell线粒体形成自噬体被降解;而Donut线粒体能够抵抗线粒体自噬。胁迫条件解除后,Donut线粒体恢复正常状
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