[浙江强基联盟]2025年12月高一联考物理答案/

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试题答案

本文从以下几个角度介绍。

    1、浙江省普通高中强基联盟2024物理”
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    “q”:”浙江省强基联盟2024年11月高二期中联考技术试题”
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    “q”:”2024学年第二学期浙江省普通高中强基联盟”
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    “q”:”浙江省强基联盟12月联考”
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    “q”:”浙江省强基联盟2024年高三”
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    “q”:”浙江省强基联盟2024高三统测物理”
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    “q”:”浙江省普通高中强基联盟2024学年12月高三统测英语卷”
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    “q”:”浙江省普通高中强基联盟2024技术”
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    “q”:”浙江省普通高中强基联盟2024学年高三统测技术答案”
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    “q”:”浙江省普通高中强基联盟2024学年高三统测技术”
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2、[浙江强基联盟]2025年12月高一联考历史试题

2、[浙江强基联盟]2025年12月高一联考历史试题

4.(1)abd (2)11∶3
[解析] (1)Si—Cl极性更大,则 Si—Cl更易断裂,因此,SiCl4比CCl4易水解,a有关;Si的原子半径更大,因此,SiCl4中的共用电子对更加偏向于Cl,从而导致Si—Cl极性更大,且Si原子更易受到水电离出的OH-的进攻,因此SiCl4比CCl4易水解,b有关;通常键能越大,化学键越稳定且不易断裂,因此,Si—Cl键能更大不能说明Si—Cl更易断裂,故不能说明SiCl4比CCl4易水解,c无关;Si有更多的价层轨道,因此更易与水电离出的OH-形成化学键,从而导致SiCl4比CCl4易水解,d有关。(2)由结构模型可知,富马酸的结构简式为HOOCCHCHCOOH,分子中的单键为σ键,双键中含有1个σ键和1个π键,则分子中σ键和π键的数目比为11∶3。
5.D [解析] 由图可知,磷酸分子中的σ键数目为7,A错误;H3PO3和H3PO4分子中磷原子的价层电子对数都为4,P原子的杂化方式都为sp3,B错误;H3PO3和H3PO4中P原子的价电子数均为5,C错误;H3PO3和H3PO4分子中都存在羟基,都能形成分子间氢键,D正确。
6.D [解析] SO3中心S原子的价层电子对数为3+×(6-3×2)=3,则SO3空间结构为平面正三角形,而S中心S原子的价层电子对数为3+×(6+2-3×2)=4,则其空间结构为三角锥形,故二者的键角不相等,A错误;S中心S原子的价层电子对数为3+×(6+2-3×2)=4,则其空间结构为三角锥形,而S2中心S原子的价层电子对数为4+×(6+2-3×2-1×2)=4,则其空间结构为四面体形,即二者的空间结构不相同,B错误;SO3是非极性分子,但由于SO3与水会发生反应,SO3在水中溶解度大,即SO3易溶于水,C错误;S2的中心S原子价层电子对数为4且不含孤电子对,则中心S原子不能作配位原子,端基S原子含有孤电子对,能作配位原子,即S2作为配体时,两种硫原子中只有端基硫原子能提供孤电子对,D正确。
7.C [解析] CO2的结构式为OCO,双键含1个σ键和1个π键,故CO2分子中σ键和π键个数比为1∶1,A正确;CH3OH中碳原子采取sp3杂化,HCHO中碳原子采取sp2杂化,故步骤Ⅱ中碳原子的杂化方式由sp3变为sp2,B正确;H2O2中O原子的价层电子对数为2+×(6-1-1)=4,故O原子采取sp3杂化,H2O2的空间结构不是直线形,C错误;中羰基碳原子采取sp2杂化,—CH2—中碳原子采取sp3杂化,D正确。
8.(1)> Ga(CH3)3中Ga为sp2杂化,为平面结构,而Ga(CH3)3(Et2O)中Ga为sp3杂化,为四面体结构
(2)sp2 > ClO2分子中Cl—O的键长小于Cl2O中Cl—O的键长,ClO2分子中既存在σ键,又存在大π键,原子轨道重叠的程度较大,而Cl2O只存在σ键,因此ClO2中Cl—O的键长较小

4、[浙江强基联盟]2025年12月高一联考 答案

6、[浙江强基联盟]2025年12月高一联考生物学答案

4、[浙江强基联盟]2025年12月高一联考地理答案

10.(2024八上·武侯期中)如图所示是一种液面升降监测装置原理图,点光源S发出时一束激光与水平波面保持成40°射向平静的液面方向不变,下列说法正确的是(  )
A.反射角的大小为40°
B.当液面上升时,反射角不变
C.当液面下降时,光点将向右移动
D.保持入射点不变,激光束顺时针转动,光点将向右移动
【答案】B,C
【知识点】光的反射定律

6、[浙江强基联盟]2025年12月高一联考生物学答案

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(4)火车完全在隧道内的路程为

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2、[浙江强基联盟]2025年12月高一联考数学试题

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